常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病是怎么回事

　　常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病是怎么回事？顾名思义，“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断，它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问：我的父母没有鱼鳞病，而我被遗传了鱼鳞病，或者父母的上一辈有，而父母正常，自己又患病了，这是否就是隐性遗传？实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是错误的。

　　 人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究，不久将会搞清楚，到时就可以开展本病的产前诊断了。

　　 推荐方法——“哈尔滨鱼鳞病新方法”：战胜鱼鳞病顽症

　　 哈尔滨肤康皮肤病医院皮肤病医师科研团队秉承严谨求实的科学态度和诚信求精的行医宗旨，依靠经验丰富医师多年丰富的临床经验，凭借着的检验仪器、的诊疗设备，自主创立了“哈尔滨鱼鳞病新方法”治鱼鳞病，在临床医疗实践中收到突出的成效，并一举荣获传统卫生组织（WTHO）颁发的皮肤病专业突出贡献奖和科技进步成果奖。日前，卫生和医药部门正式推荐：“哈尔滨鱼鳞病新方法”治鱼鳞病是目前、好的快速攻克鱼鳞病的治疗方法，可以作为治疗鱼鳞病的方法。

　　 温馨提示：得了鱼鳞病应到正规医院治疗，请勿擅自用药，以免加重病情或导致病情恶化。以上是哈尔滨肤康皮肤病医院医师关于“鱼鳞病”的相关介绍，如遇鱼鳞病或其他皮肤疾病的困扰，您可以点击在线咨询，免费咨询皮肤病医师。