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常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病会遗传吗

来源:哈尔滨肤康医院 时间:2018-01-01

  常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病会遗传吗,“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断,它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问:我的父母没有鱼鳞病,而我被遗传了鱼鳞病,或者父母的上一辈有,而父母正常,自己又患病了,这是否就是隐性遗传?实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是有效错误的。

   人类除红细胞外,每个细胞中都有一个细胞核,细胞核的主要成分就是染色体,是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体,来自于父亲和母亲的各23条,它们成对结合分别组成23对,其中22对是常染色体,另一对决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位,其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中,如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传;而单独一条异常不会表现出症状,只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。

   常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病会遗传吗?单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率,所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者,其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确,所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究,不久将会搞清楚,到时就可以开展本病的产前诊断了。

   常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:

   1、由于致病基因位于常染色体上,因而遗传与性别无关,也就是说男女都可以发病,机会均等;

   2、患者的双亲中必有一个是患者,但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的),患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;

   3、家庭系谱中可见本病的连续传递,即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策,这种状况目前可能已不典型。

   4、双亲无病时,子女一般不会患病。

   那么也许有病友会问,那么我的父母都好的,为什么我会发病呢,这可能有以下二个方面的原因:

   一是父母可能有一方存在着基因异常,只是症状轻微不被注意,或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来,而作为患者可能不了解父母的情况。

   二是父母不存在着基因异常,而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。

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   温馨提示:得了鱼鳞病应到正规医院治疗,请勿擅自用药,以免加重病情或导致病情恶化。以上是哈尔滨肤康皮肤病医院医师关于“鱼鳞病的相关介绍,如遇鱼鳞病或其他皮肤疾病的困扰,您可以点击在线咨询,免费咨询皮肤病医师。

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